Popis zboží

1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

OXY-KEL 20 L.A. inj. ad us. vet.

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Léčivá(é) látka(y):: Oxytetracyclinum (ut Oxytetracyclini hydrochloridum) 200 mg
  

Pomocné látky:
Magnesii oxidum leve, Natrii hydroxymethansulfinas, Polyvidonum 25, Olaminum, Methylpyrrolidonum, Pyrrolidonum, Aqua pro iniectione

Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční suspenze.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Cílové druhy zvířat

Skot, prasata, ovce, kozy..

4.2 Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat

K léčbě infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na oxytetracyklin, jako např.:
Prasata: infekce respiratorního traktu (enzootická pneumonie, atrofická rinitida, infekce způsobené Pasteurella spp. a Haemophillus spp.), syndrom MMA u prasnic.
Skot: infekce respiratorního traktu, infekční pododermatitidy, otitis media.
Ovce, kozy: infekce respiratorního traktu, enzootické potraty (chlamydiózy). 

4.3 Kontraindikace

Přecitlivělost na tetracykliny. Vážné poruchy funkce ledvin a jater.

4.4 Zvláštní upozornění

Nejsou specifikována

4.5 Zvláštní opatření pro použití

Zvláštní opatření pro použití u zvířat

Na jedno místo by se mělo aplikovat maximálně 25 ml přípravku. Celková dávka by měla být aplikována rozděleně do 2 a více aplikačních míst.

Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům

Nejsou stanoveny.

4.6 Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
Aplikace oxytetracyklinu může výjimečně vyvolat anafylaktickou nebo alergickou reakci (v případě potřeby léčba antihistaminiky a/nebo kortikosteroidy).
Podráždění v místě vpichu po aplikaci se vyskytuje pouze výjimečně.
Příliš rychlá intravenózní aplikace může způsobit kardiovaskulární kolaps. 

4.7 Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky
:  Vzhledem k tomu, že tetracykliny                      při testování u laboratorních zvířat vykazují teratogenní účinky (zpomalení růstu kostí v prenatálním a neonatálním období, diskolorace kostí a vypadání zubů), k aplikaci zvířatům v březosti se smí přistoupit pouze ve vážných případech.

4.8 Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce
  Vzhledem k možné interakci se nesmí kombinovat peniciliny, cefalosporiny a dalšími terapeutiky majícími baktericidní účinek.
Nesmí se mísit s jinými přípravky v jedné injekční stříkačce.
. 

4.9 Podávané množství a způsob podání

K hluboké intramuskulární nebo (při potřebě rychlého dosažení vysoké koncentrace účinné látky v krvi) pomalé intravenózní aplikaci.
Hluboká i.m. aplikace: 20 mg oxytetracyklinu na 1 kg živé hmotnosti nebo 1 ml Oxy-kelu 20 L.A. na 10 kg živé hmotnosti.
V případě potřeby může být léčba v intervalu 3 dní opakována.
Při aplikaci je třeba vyhnout se podání více jak 25 ml do jednoho místa. Celková dávka by měla být aplikována rozděleně do 2 a více aplikačních míst.

4.10 Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné

 Vysoké dávky aplikované intravenózně mohou vyvolat hepatotoxické nebo kardiovaskulární poruchy. V případě komplikací aplikovat antihistaminika nebo kortikosteroidy.

4.11 Ochranné lhůty
Maso: 21 dní. Mléko:  7 dní.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Širokospektrální antibiotikum.

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakodynamické vlastnosti: Oxytetracyklin je širokospektrální bakteriostatické antibiotikum inhibující proteinovou syntézu citlivých mikroorganismů: tj. G+ bakterií (např. Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix spp., Mycobacterium spp., Corynebacterium spp.), G- bakterií (např. Pasteurella spp., Klebsiella spp.), G- anaerobů (Fusobacterium spp., Bacteroides spp.), ricketsiím, mykoplazmám, chlamydiím (skupina Psittacose) a některým prvokům.
Proteus spp., Pseudomonas spp. a mnoho kmenů E.coli, Salmonella spp., Enterococcus spp., Shigella spp. a Aerobacter spp.  jsou všeobecně resistentní. Oxytetracykliny nejsou účinné proti plísním a kvasinkám. Chromosomální resistence se vyvíjí postupně. Mezi klasickými tetracyklinovými antibiotiky existuje kompletní křížová resistence. Největší pozornost je třeba věnovat vývoji získané plazmidové resistence. 

5.2 Farmakokinetické údaje
      Oxy-kel 20 L.A. inj. je po intramuskulární aplikaci absorbován postupně.  Plazmatické koncentrace nad 4 µg/ml je dosaženo během 4-24 hodin po i.m. aplikaci 20 mg oxytetracyklinu/kg telatům (průměrné zaznamenané hodnoty max. plasmatické koncentrace:  4,72 ± 0,99 µg/ml po 8 hodinách). Koncentrace účinné látky  vyšší než 0,5 µg/ml setrvává v plazmě více než 72 hodin. Farmakokinetické parametry  u telat: Cmax = 5,17 ± 0,93 µg/ml; Tmax = 9,86 ± 3,10 hod. a T1/2 el = 15,29 ± 4,14 hodin.
       Oxytetracykliny jsou distribuovány v celém organismu, včetně intracelulárních prostor (Vd  > 1 L/kg živé hmotnosti). Jejich nejvyšší koncentrací je dosahováno v ledvinách, moči, játrech, žluči a zažívacím traktu. V plícních tkáních, genitálním ústrojí, svalech a slezině dosahují koncentrace účinné látky podobných hodnot jako v krevní plazmě.  Oxytetracyklin proniká placentou, ukládá se v kostních tkáních a zubech (žluté zabarvení) a v malé míře proniká i do mozkomíšního moku. Koncentrace v mléce je nižší než koncentrace v plasmě.
       Po parenterální aplikaci je oxytetracyklin vylučován převážně v nezměněné formě ledvinami. Malé množství je vyloučeno výkaly.

Předklinické upozornění: Během posledního desetiletí byl zaznamenán nárůst resistence vůči enterobakteriím. Většina kmenů respiračních patogenů, jako např. Pasteurella spp., Haemophilus spp., Corynebacteria spp., Mycoplasma spp. a Bordetella spp. však zůstávají citlivé.  

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek
Magnesii oxidum leve, Natrii hydroxymethansulfinas, Polyvidonum 25, Olaminum, Methylpyrrolidonum, Pyrrolidonum, Aqua pro iniectione

6.2 Inkompatibility

:  Vzhledem k možné inkompatibilitě se nesmí  kombinovat s peniciliny,  cefalosporiny a dalšími terapeutiky majícími baktericidní účinek.
Nesmí se mísit s jinými přípravky v jedné injekční stříkačce.

.

6.3 Doba použitelnosti

3 roky. Použitelnost po prvním otevření je 28 dní.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Při teplotě od 80C do 150C, chráněné před světlem

6.5 Druh a složení vnitřního obalu

Skleněné lahvičky z hnědého skla s propichovací gumovou zátkou a hliníkovou pertlí o obsahu 100 ml a 250 ml. Baleno jednotlivě do papírové skládačky (1x100 ml, 1 x 250 ml) nebo po 12 kusech do kartónové krabice s tvarovkou (12x100 ml, 12x250 ml).

6.6 Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo odpadu, který pochází z tohoto přípravku

Nepoužité léky a vzniklý odpad musí být zlikvidovány způsobem odpovídajícím legislativním ustanovením o hospodaření s nebezpečnými odpady a ochraně životního prostředí.  

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

KELA Laboratoria n.v., Industrial Zone „De Kluis“, St. Lenaartseweg 48, B-2320 Hoogstraten, Belgie

8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

96/023/98-C