Popis zboží

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
     Drycloxa-kel 1000 mg intramamární suspenze

1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:

KELA Laboratoria n.v., Industrial Zone „De Kluis“, St. Lenaartseweg 48, B-2320 Hoogstraten, Belgie

2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

     Drycloxa-kel 1000 mg intramamární suspenze

3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
 
      Benzathini cloxacillinum  1000 mg
      Butylhydroxytoluen   
      Aluminium monostearát   
      Parafin 
         
 Intramamární suspenze

4. INDIKACE

K léčebnému a profilaktickému ošetření mastitidy způsobené G+ bakteriemi citlivými na cloxacilin u zaprahlých krav. 

5. KONTRAINDIKACE

   Přecitlivělost na peniciliny. Laktace.
V případě klinicky zřejmé mastitidy (viditelné změny v mléce a na vemeni) by měla být zahájena odpovídající léčba mastitidy.

6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

V případě přecitlivělosti na peniciliny možnost alergická reakce.

7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

      Krávy.

8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ

      K intramamární aplikaci.
Po posledním dojení omýt a vydesinfikovat struky. Obsah jednoho injektoru (tj. 9 g suspenze) vpravit do každé čtvrtě. Každá čtvrť musí být ošetřena.
   Léčba by měla být zahájena nejpozději 35 dní před očekávaným otelením.
 

9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ

Přípravek může být použit až po posledním dojení, terapie musí být zahájena nejpozději 35 dní před očekávaným otelením. Před aplikací musí být struky desinfikovány.  Přípravek nesmí být vmasírováván směrem nahoru do vemene (tvorba kapek).   

10. OCHRANNÁ LHŮTA

      Mléko: při aplikaci do 35 dní před otelením: 4 dni po otelení
            při aplikaci během 35 dní před otelením: 35 dní + 4 dny
      Maso: 28 dní.

11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ

      Uchovávejte při teplotě  do 25?C.

12. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ

      Neuplatňuje se.

13. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU,  POKUD  JE JICH TŘEBA

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podlr místních právních předpisů.  

14. DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE

      Říjen 2009

15. DALŠÍ INFORMACE

Druh obalu: Sterilní polyethylenový injektor se sterilním polyethylenovým bílým ochranným kloboučkem. Baleno po 20 ks v papírové skládačce.  

Balení: Baleno po 20 ks v papírové skládačce.  

Pokud chcete získat informace o tomto veterinárním léčivém přípravku, kontaktujte prosím příslušného místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci

VELE, spol. s r.o.
Ústí 30
588 42 Větrný Jeníkov
Tel./fax. 567 275 200
odbyt@vele-leciva.cz